小分子诱导的靶蛋白选择性降解是目前最有前途的新一代药物发现方法之一。以 PROTACs（PROteolysis-TArgeting Chimeras）为例，双功能小分子可以诱导靶蛋白连接到E3连接酶上，随后形成靶蛋白/PROTAC/连接酶三元复合物，促进细胞靶蛋白通过蛋白酶体降解（下图）。
在探索人体复杂的免疫系统时，我们经常与一类特殊细胞—中性粒细胞（Neutrophils）不期而遇。它们是血液中数量仅次于红细胞的细胞类型，占据了成人白细胞总数的40-70%[1]。中性粒细胞的主要免疫功能包括吞噬、脱颗粒和形成中性粒细胞胞外陷阱(NETs)。此外，它们还分泌几种调节炎症的细胞因子和趋化因子[2]。然而，中性粒细胞在体外研究中却充满了挑战，包括短至6-8小时的半衰期、对凋亡和激活的极度敏感性，以及难以扩增和冷冻保存的特性。用密度梯度等传统方法分离特定的中性粒细胞群体是具有挑战性的，
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