Celigo全视野细胞扫描分析仪系统配备高质量的明场通道和多这四个荧光通道,可提供高通量、全孔成像和定量数据分析,用于多种细胞实验的检测。Celigo全视野扫描分析仪常用于研究贴壁和悬浮细胞、3D肿瘤球、iPSC克隆和肿瘤干细胞克隆，Celigo兼容各种微孔板(从6孔到1536孔)和T培养瓶。
软件以工作流程为基础,具有直观的界面,可同时成像和分析;提供动态分析,例如多时间点拍摄生长追踪,细胞群进行类流式设门分析和细胞群统计报告。可用彩色叠加图显示特定细胞群的细胞图像。
Celigo可进行高速全自动化的成像,并可在复杂的样本类型申对多种细胞类型进行量化分析。同时 提供了丰富的应用程序选项,包括无标记细胞计数、基于融合率的细胞生长追踪、杀伤实验、细胞凋亡、细胞周期分析、细胞迁移、细胞侵袭实验,以及其他细胞实验分析(包括受体内吞蛋白表达和检测、磷酸化和吞噬作用)。
光学透镜：全孔成像，每成像一次孔仅位移一次。
明场：提高孔边缘的明场光学图像对比度，消除孔边缘的光学失真，精确识别孔里的每个细胞。
图像圈定：明场和荧光算法，可精确圈定贴壁细胞和悬浮细胞。
1.成像
光学设计,实现全孔图像一致的光学对比度,消除孔边缘的光学失真,精确识别孔里的每个细胞。可对每个孔中的每个细胞成像和计数:0-100.000个细胞/96孔板单孔；
5个成像通道:1个明场通道和4个荧光通道。
2.分析
仅需最小幅度移动孔板，即可快速扫描进行图像获取和分析,确保对样本的干扰最小；
采用非侵入的方式,精确量化细胞和克隆；
贴壁细胞无需消化即可直接检测。
3.结果
保存实验设置一可在多个孔板上快速运行相同实验，无需另行设置；
系统可自动将多个视野拼接成全孔高分辨率图像。
对每个孔中的每个细胞进行计数：获取高分辨率的全孔图像(在明场和荧光通道中)，并对每个孔中的每个细胞进行计数。
自动保存高分辨率图像：使用Celigo图像可对结果进行验证，所有孔的图像均会自动保存。
肿瘤细胞杀伤动态检测：在使用Calcein AM进行无损、动态实验的过程中,我们在第0小时和第6小时获取同-96孔板(显示于下侧)的图像。Celigo图像证实:在同一孔中，Calcein AM阳性活肿瘤细胞的数量从11,381减少到1,635。
NK细胞介导的细胞毒性对靶细胞的影响
对calcein AM阳性活细胞进行计数，以测定共培养细胞中双功能融合蛋白(M7824)对NK细胞介导的细胞毒性的影响。
使用TGF-B1和IFN-Y对靶细胞A549进行预处理，使用calcein AM(CAM) 进行染色。将NK细胞从PBMCS中分离出来,与A549细胞共培养。
通过成像对共培养细胞进行细胞毒性分析
测定特异性裂解率
Celigo对胎儿细胞(CellTrackerGreen染色)和HER2敲除细胞(CellTracker Violet染色)的共同培养体系进行直接计数。该实验研究了单价双特异lgG(DuetMab)对胎儿细胞和HER2敲除细胞共培养体系的选择性细胞毒性作用。
在96孔板中加入4种化合物(10种浓度)和1种对照液;
在多个时间点(几小时或几天内)，对孔板进行成像扫描;
自动生成每个孔的生长曲线。
小室（A）内的悬浮细胞穿过多孔膜，朝着孔板下层的化学诱导物迁移。包被了ECM的小室（C）上的贴壁细胞侵袭并迁移到膜的另一侧。Celigo可自动对迁移的悬浮细胞和贴壁细胞（B、D）进行成像和计数。
划痕实验：成像和定量
在多个时间点，对整个孔进行成像。成像的同时，软件会自动计算每个孔中的细胞融合率。
生成的图像(显示于左侧)来自两个孔:B2和B10;之后分别按照33.3um和0.005um的剂量对两个孔进行药物处理。
可直接观察细胞的生长抑制情况(B2孔中的生长抑制比B10孔中更强)
对每个药物处理的细胞进行单独识别和圈定(绿色）。
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